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引进博导团队“宿主-微生物互作研究”核心成员彭西、张波教授合作在《Phytomedicine》(中科院一区药学TOP期刊,IF:6.9)发表题为“18β-Glycyrrhetinic Acid from Glycyrrhiza Uralensis Protects Colonic Epithelium in Ulcerative Colitis by activating Wnt/β-catenin pathway to restore Tight Junction”的原创性研究成果。彭西教授作为第一作者,张波教授作为第一通讯作者,成都大学为第一署名单位。2025届药理学硕士研究生钟饶作为并列第一作者,南京医科大学附属逸夫医院消化内科杨洋博士为并列通讯作者。

流行病学上一般认为糖尿病、高血脂、高尿酸血症等代谢性疾病与人类社会工业化发展密切相关,近年来消化系统慢性炎症性肠病也呈现出伴随工业化加剧的相似态势,发病机制涉及到饮食环境及机体免疫等多重因素,易诊难治,加剧了社会医疗与个人负担。溃疡性结肠炎(UC)是我国常见的慢性炎症性肠病,但四川地区长期以来处于低位,认为与药食同源的复杂饮食结构及肠道屏障的寄主—微生物微环境有关。
我国UC发病率分布图(每10万人/年)引自 Xu et al., 2023 (doi: 10.1016/j.cgh.2023.08.013.)
课题组受甘草调味解辛、回甘不燥、调理胃肠的功效启示,采用2, 4, 6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导大鼠模型,辅助以TNBS-LPS复合诱导的Caco-2细胞模型,来探索甘草提取物ULE和其关键活性成分18β甘草次酸对UC的治疗效果和分子机制。项目应用UPLC-Q/TOF-MS分析ULE组分、网络药理学及分子对接筛选潜在活性分子、并通过转录组学进行机制初步分析,通过自主研发的肠道组织病理学评分法,结合分子生物学评分系统,明确了其药效。发现ULE治疗减少了结肠细胞的凋亡率,恢复了受损结肠上皮紧密连接蛋白Occludin和ZO-1的表达,且Wnt/β-catenin信号通路在其中承担了重要角色。在团队前期寄主/微生物互作及慢病损伤保护的研究基础上,该研究结果从整体上为甘草应用于消化道非感染性慢性炎症治疗提供了理论依据,展现了慢性溃疡性结肠炎防治的四川特色视角。
本研究受国家重点研发计划(2022YFD1600900),四川天府峨眉创新领军人才项目(1811),四川省自然科学基金(2025ZNSFSC0747),和四川省推进乡村振兴中国科技项目(2023YFQ0050)以及成都大学高层次人才引进启动金项目的大力支持。
原文链接://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0944711325004684?via%3Dihub
DOI://doi.org/10.1016/j.phymed.2025.156830